Mangel på organer: I donorregistret fra fødslen?
Politiken, debat, den 16. april 2008
Af Lone Dybkjær, MF, Det Radikale Venstre
Det var gribende at læse Søren Thomsens debatindlæg om organdonation i Politiken 10.4. Som nyretransplanteret ved han om nogen, hvor frygteligt det må være at være på venteliste til et nyt organ.
Søren Thomsen rammer noget helt centralt i debatten om organdonation : Det handler om at redde liv. Og hvis det for alvor skal batte noget, så skal vi alle være tilmeldt donorregistret fra fødslen.
Da jeg i perioden 1966-70 arbejdede som sekretær for Medicoteknikudvalget under Akademiet for de Tekniske Videnskaber, kom jeg tæt på mennesker, der levede med en kunstig nyre. De skulle tre gange om ugen renses og holdes i live af en maskine.
Det var forfærdeligt for de mennesker, og der er alt for mange i Danmark, der deler skæbne med dem. Alene i 2007 døde 50 mennesker på venteliste, fordi de ikke nåede at få et organ.
Det er så ufattelig meningsløst, når de kunne være blevet reddet og have levet et rigt liv. Det er dog ikke viljen, det skorter på hos danskerne. 87 procent af befolkningen er positive over for organdonation . Alligevel er det kun 10 procent, der er tilmeldt donorregistret.
Jeg tror hverken, danskerne er ligeglade eller kyniske. Problemet er, at vi i vores travle hverdag ikke altid når at føre alle vores gode hensigter ud i livet.
Her er det, at vi politikere må tage et ansvar. Efterhånden tror jeg, at den eneste måde at få nok organer på – og dermed redde liv – er ved hjælp af en vidtgående ændring af de nuværende regler. I flere og flere lande i EU går man over til en model, der bygger på ’formodet samtykke’. Det vil sige, at det formodes, at vi alle er organdonorer, medmindre vi har givet udtryk for det modsatte. Modellen rummer etiske forbehold, og derfor bør det være uhyre nemt at framelde sig som donor.
Lige nu er det vigtigste at få gang i en debat om organdonation i Danmark. Vi skal derfor ikke gribe til snuptagsløsninger, og der skal ikke tages nogen initiativer, før alle vinkler er belyst. Derfor har jeg foreslået en ekspertkonference på Christiansborg.
Det er mit håb, at vi politikere, på baggrund af en bred debat om emnet, kan samles om en dansk model, der vil give flere mennesker i Søren Thomsens situation mulighed for at leve et rigt liv, trods det at de har et svigtende organ.
Politiken