Camilla Nørbach

Jeg er født i 1988 med Cystisk Fibrose, som er en kronisk sygdom, som overvejende rammer lungerne, men som også kan have alvorlige konsekvenser for andre organer i kroppen. Hos de fleste patienter falder lungefunktionen med alderen som følge af talrige alvorlige lungeinfektioner. Med tiden bliver de mange lungeinfektioner kroniske og resistente over for medicinsk behandling. Hos nogle patienter kan lungetransplantation være den sidste udvej. Siden jeg var barn, har jeg lært mange af mine medpatienter at kende. Nogle stykker af dem er nu blevet transplanteret, nogle er på venteliste og andre har ikke overlevet ventetiden på nye lunger.

Jeg har været heldig at have gode lunger ind til nu. Det håber jeg, at jeg kan blive ved med at have i mange år frem. Jeg gør hvad jeg kan for mit helbred ved at passe min behandling og dyrke meget motion, men jeg kan ikke være sikker på, at jeg ikke selv engang i fremtiden kan komme i en situation, hvor jeg lige som mange andre patienter med Cystisk Fibrose, kan få brug for nye lunger. Jeg synes det er afgørende, at så mange som muligt tager stilling til spørgsmålet om organtransplantation. Til dagligt læser jeg HF og har planer om at uddanne mig til socialrådgiver og rejse rundt i verden.